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Soluzione Oftalmica Optive Fusion Flacone 10 Ml
933543807
OPTIVE FUSION Descrizione
Dispositivo Medico CE 0459, classe IIa.
OPTIVE Fusion è un prodotto oftalmico da banco (OTC) destinato ad essere utilizzato da persone che possono... Leggi di più
Dispositivo Medico CE 0459, classe IIa.
OPTIVE Fusion è un prodotto oftalmico da banco (OTC) destinato ad essere utilizzato da persone che possono... Leggi di più
€ 24,50
Dettagli Soluzione Oftalmica Optive Fusion Flacone 10 Ml
OPTIVE FUSION
Descrizione
Dispositivo Medico CE 0459, classe IIa.
OPTIVE Fusion è un prodotto oftalmico da banco (OTC) destinato ad essere utilizzato da persone che possono provare secchezza, irritazione, bruciore, fastidio e/o qualsiasi altro sintomo dell’occhio secco e non richiede una formazione specifica per l’applicazione.
OPTIVE Fusion è destinato a lubrificare ed idratare la superficie dell’occhio ed è indicato per aiutare a fornire un sollievo temporaneo da secchezza, irritazione, bruciore, fastidio e/o qualsiasi altro sintomo causato dalla malattia dell’occhio secco (Dry eye disease - DED) o da fattori ambientali.
OPTIVE Fusion fornisce un istantaneo sollievo calmante dalla sensazione di secchezza, irritazione, bruciore, fastidio e/o qualsiasi altro sintomo causato dalla malattia dell’occhio secco (DED) o da fattori ambientali.
OPTIVE Fusion può:
- ridurre il fastidio all’occhio, la secchezza oculare e l’irritazione oculare;
- migliorare i segni clinici della malattia dell’occhio secco e la stabilità del film lacrimale.
OPTIVE Fusion è sicuro per l’uso sulla superficie oculare in generale e può essere utilizzato ripetutamente secondo necessità senza alcun intervallo minimo di tempo tra due instillazioni.
OPTIVE Fusion è compatibile con tutti i tipi di materiali per lenti (lenti a contatto morbide e rigide permeabili ai gas).
Modalità di utilizzo
Mettere 1 o 2 gocce in ciascun occhio interessato secondo necessità.
Richiudere dopo l’uso.
Componenti
10 ml di soluzione contengono: carbossimetilcellulosa sodica 0,5%, glicerina 0,9%, sodio ialuronato 0,1%, acido borico 0,7%, sodio borato decaidrato 0,2%, eritritolo, sodio citrato diidrato, cloruro di potassio, cloruro di calcio diidrato, cloruro di magnesio esaidrato, acqua purificata, acido cloridrico o sodio idrossido per aggiustare il pH ed è conservata con PURITE 0,01%.
Avvertenze
- Non ingerire la soluzione.
- Per evitare qualsiasi contaminazione o una possibile lesione all’occhio, non toccare il contagocce con alcuna superficie, ed evitare il diretto contatto con l’occhio.
- Tenere fuori dalla portata dei bambini.
- Non utilizzare se la soluzione cambia colore o diventa torbida.
- Non utilizzare dopo la data di scadenza riportata sul prodotto.
- Non utilizzare se la confezione mostra segni di manomissione.
- Non utilizzare il flacone se il sigillo posto sul collo del flacone dovesse risultare rotto prima del primo utilizzo.
- Chiudere bene il flacone immediatamente dopo l’uso.
- Dopo 90 giorni dalla prima apertura, eliminare l’eventuale soluzione rimasta.
- Conservare a temperatura ambiente.
- Lasciare passare 5 minuti tra la somministrazione di prodotti oftalmici.
- Interrompere l’uso del prodotto e consultare un medico se si verificano dolore agli occhi, cambiamenti alla vista, continuo arrossamento o irritazione degli occhi o se la condizione peggiora.
- Può causare un offuscamento transitorio della vista che può compromettere la capacità di guidare o utilizzare macchinari. Il paziente deve attendere fino a quando la vista non si è schiarita prima di guidare o utilizzare macchinari.
- Il boro è stato associato ad effetti negativi sulla riproduzione negli animali a dosi elevate. Il prodotto contiene lo 0,7% p/p di acido borico e lo 0,2% p/p di sodio borato decaidrato con esposizione totale al boro da acido borico e sodio borato decaidrato inferiore a 1 mg di boro/giorno, che è inferiore all’esposizione giornaliera consentita per adulti e bambini e significativamente inferiori ai livelli che determinano effetti avversi negli animali. Consultare il proprio medico o specialista sanitario per un consiglio medico in relazione all’uso del prodotto durante la gravidanza o durante l’allattamento/l’allattamento al seno.
- Non usare se la confezione mostra segni di manomissione.
Effetti collaterali
Gli studi clinici e l’esperienza post-marketing di OPTIVE Fusion hanno identificato i seguenti effetti collaterali indesiderati:
- dolore oculare, Secrezione oculare, Irritazione oculare, edema palpebrale, sensazione di corpo estraneo nell’occhio, aumento della lacrimazione, gonfiore degli occhi;
- ipersensibilità.
Conservazione
Conservare a temperatura ambiente.
Validità post-apertura: 90 giorni.
Formato
Flacone da 10 ml.
Dispositivo Medico CE 0459, classe IIa.
OPTIVE Fusion è un prodotto oftalmico da banco (OTC) destinato ad essere utilizzato da persone che possono provare secchezza, irritazione, bruciore, fastidio e/o qualsiasi altro sintomo dell’occhio secco e non richiede una formazione specifica per l’applicazione.
OPTIVE Fusion è destinato a lubrificare ed idratare la superficie dell’occhio ed è indicato per aiutare a fornire un sollievo temporaneo da secchezza, irritazione, bruciore, fastidio e/o qualsiasi altro sintomo causato dalla malattia dell’occhio secco (Dry eye disease - DED) o da fattori ambientali.
OPTIVE Fusion fornisce un istantaneo sollievo calmante dalla sensazione di secchezza, irritazione, bruciore, fastidio e/o qualsiasi altro sintomo causato dalla malattia dell’occhio secco (DED) o da fattori ambientali.
OPTIVE Fusion può:
- ridurre il fastidio all’occhio, la secchezza oculare e l’irritazione oculare;
- migliorare i segni clinici della malattia dell’occhio secco e la stabilità del film lacrimale.
OPTIVE Fusion è sicuro per l’uso sulla superficie oculare in generale e può essere utilizzato ripetutamente secondo necessità senza alcun intervallo minimo di tempo tra due instillazioni.
OPTIVE Fusion è compatibile con tutti i tipi di materiali per lenti (lenti a contatto morbide e rigide permeabili ai gas).
Modalità di utilizzo
Mettere 1 o 2 gocce in ciascun occhio interessato secondo necessità.
Richiudere dopo l’uso.
Componenti
10 ml di soluzione contengono: carbossimetilcellulosa sodica 0,5%, glicerina 0,9%, sodio ialuronato 0,1%, acido borico 0,7%, sodio borato decaidrato 0,2%, eritritolo, sodio citrato diidrato, cloruro di potassio, cloruro di calcio diidrato, cloruro di magnesio esaidrato, acqua purificata, acido cloridrico o sodio idrossido per aggiustare il pH ed è conservata con PURITE 0,01%.
Avvertenze
- Non ingerire la soluzione.
- Per evitare qualsiasi contaminazione o una possibile lesione all’occhio, non toccare il contagocce con alcuna superficie, ed evitare il diretto contatto con l’occhio.
- Tenere fuori dalla portata dei bambini.
- Non utilizzare se la soluzione cambia colore o diventa torbida.
- Non utilizzare dopo la data di scadenza riportata sul prodotto.
- Non utilizzare se la confezione mostra segni di manomissione.
- Non utilizzare il flacone se il sigillo posto sul collo del flacone dovesse risultare rotto prima del primo utilizzo.
- Chiudere bene il flacone immediatamente dopo l’uso.
- Dopo 90 giorni dalla prima apertura, eliminare l’eventuale soluzione rimasta.
- Conservare a temperatura ambiente.
- Lasciare passare 5 minuti tra la somministrazione di prodotti oftalmici.
- Interrompere l’uso del prodotto e consultare un medico se si verificano dolore agli occhi, cambiamenti alla vista, continuo arrossamento o irritazione degli occhi o se la condizione peggiora.
- Può causare un offuscamento transitorio della vista che può compromettere la capacità di guidare o utilizzare macchinari. Il paziente deve attendere fino a quando la vista non si è schiarita prima di guidare o utilizzare macchinari.
- Il boro è stato associato ad effetti negativi sulla riproduzione negli animali a dosi elevate. Il prodotto contiene lo 0,7% p/p di acido borico e lo 0,2% p/p di sodio borato decaidrato con esposizione totale al boro da acido borico e sodio borato decaidrato inferiore a 1 mg di boro/giorno, che è inferiore all’esposizione giornaliera consentita per adulti e bambini e significativamente inferiori ai livelli che determinano effetti avversi negli animali. Consultare il proprio medico o specialista sanitario per un consiglio medico in relazione all’uso del prodotto durante la gravidanza o durante l’allattamento/l’allattamento al seno.
- Non usare se la confezione mostra segni di manomissione.
Effetti collaterali
Gli studi clinici e l’esperienza post-marketing di OPTIVE Fusion hanno identificato i seguenti effetti collaterali indesiderati:
- dolore oculare, Secrezione oculare, Irritazione oculare, edema palpebrale, sensazione di corpo estraneo nell’occhio, aumento della lacrimazione, gonfiore degli occhi;
- ipersensibilità.
Conservazione
Conservare a temperatura ambiente.
Validità post-apertura: 90 giorni.
Formato
Flacone da 10 ml.
- Marca:
-
- Minsan:
- 933543807
- Regione sociale produttore:
- ABBVIE Srl
- Indirizzo web produttore:
- www.abbvie.it/
- Riferimenti Specifici
-
ean13: 5016007204568
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Località Disagiate o Isole Minori
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Elenco CAP che rientrano nelle località disagiate:
- 10050
- 10054
- 10058
- 11010
- Dal 11012 al 11013
- Dal 11015 al 11016
- 22060
- 23030
- 25040
- 25050
- 25056
- 25059
- 28838
- 30100
- Dal 30121 al 30126
- Dal 30132 al 30133
- 30135
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