Emorril Crema Rettale 40 G 1% + 1,5%

• Emorril 10 mg/g + 15 mg/g crema rettale
• Che cos’è e a che cosa serve
• Cosa deve sapere prima di prendere il medicinale
• Principi attivi
• Eccipienti
• Posologia
• Gravidanza e allattamento
• Conservazione
• Avvertenze e precauzioni
• Interazioni
• Effetti indesiderati
• Sovradosaggio
• Effetti su guida veicoli e su uso macchinari

Emorril 10 mg/g + 15 mg/g crema rettale

Idrocortisone acetato + lidocaina cloridrato

Che cos’è e a che cosa serve

Cosa deve sapere prima di prendere il medicinale
Emorril contiene idrocortisone acetato e lidocaina cloridrato.
• Idrocortisone acetato fa parte del gruppo di medicinali chiamati “corticosteroidi” o “cortisonici”.
Aiuta a ridurre l'infiammazione e il gonfiore della pelle e delle mucose.
• Lidocaina cloridrato è un anestetico locale che agisce riducendo il dolore ed il prurito della pelle e delle mucose.

Questo medicinale è usato:
- per trattare localmente le emorroidi, che sono rigonfiamenti dei vasi sanguigni intorno all'ano in grado di causare vari gradi di fastidio, prurito e irritazione. Le emorroidi possono essere sia interne (nell'ano) che esterne (fuori dall'ano);
- per trattare le irritazioni (eczemi, eritemi), le lesioni (ragadi), il prurito ed il bruciore causati dalle emorroidi;
- prima e dopo un intervento chirurgico all'ano o alla porzione terminale dell'intestino (retto).

Si rivolga al medico se non si sente meglio o se si sente peggio.

Cosa deve sapere prima di prendere il medicinale

Non usi Emorril
- se è allergico ai principi attivi, ad altri anestetici locali, ad altri cortisonici o ad uno qualsiasi degli altri componenti di questo medicinale (elencati al paragrafo 6);
- nei bambini sotto i 12 anni di età.

Principi attivi

1g di crema rettale contiene: • idrocortisone acetato 10 mg • lidocaina cloroidrato 15 mg Eccipienti con effetti noti: lanolina anidra, metile paraidrossibenzoato, propile paraidrossibenzoato, glicole propilenico. Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.

Eccipienti

Lanolina anidra, metile paraidrossibenzoato, propile paraidrossibenzoato, polisorbato 61, vaselina bianca, glicole propilenico, carbomeri, acido citrico anidro, acqua depurata.

Posologia

Posologia 2 o più applicazioni al giorno. Modo di somministrazione Applicare con lieve massaggio, nella quantità sufficiente a ricoprire la parte affetta. Per applicazioni interne, utilizzare l’apposita cannula, annessa alla confezione, che si adatta al tubo.

Gravidanza e allattamento

L’uso di Emorril durante la gravidanza può essere considerato, se necessario.

Conservazione

Questo medicinale non richiede alcuna condizione particolare di conservazione.

Avvertenze e precauzioni

Dopo breve periodo di trattamento senza risultati apprezzabili consulti il medico. L'uso, specie se prolungato, dei prodotti per uso cutaneo (locale) può dare origine a fenomeni di sensibilizzazione (eccessiva reazione dell'organismo a sostanze estranee con cui è venuto in contatto). In tal caso interrompa il trattamento e consulti il medico per iniziare una terapia adatta.
In caso di perdita di sangue dall'ano (emorragia rettale) sospenda il trattamento e consulti il medico.
Eviti il contatto con gli occhi.
Contatti il medico se si presentano visione offuscata o altri disturbi visivi.

Bambini
Questo medicinale non deve essere usato nei bambini sotto i 12 anni di età (vedere paragrafo 2 “Non usi Emorril”).

Interazioni

Non sono note interazioni con altri medicinali e altre forme di interazioni.

Effetti indesiderati

Si possono verificare effetti collaterali dovuti ad eccessivo dosaggio o rapido assorbimento di lidocaina cloridrato; ciò rappresenta un fenomeno comune a qualsiasi altro anestetico. Nel caso di comparsa di reazioni allergiche (caratterizzate da lesioni cutanee, orticaria, edema e reazioni anafilattiche) l’applicazione dovrà essere interrotta. L’idrocortisone acetato, come altri preparati corticosteroidei per uso topico, può accentuare un’infezione incipiente. In tal caso è necessario istituire terapia idonea di copertura. Patologie dell’occhio: visione offuscata con frequenza non nota (vedere anche il paragrafo 4.4). Segnalazione delle reazioni avverse sospette La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l’autorizzazione del medicinale è importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio/rischio del medicinale. Agli operatori sanitari è richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo: http://www.agenziafarmaco.gov.it/content/come-segnalare-una-sospetta-reazione-avversa.

Sovradosaggio

Non sono noti casi di sovradosaggio.

Effetti su guida veicoli e su uso macchinari

Emorril non altera la capacità di guidare veicoli o di usare macchinari.