Cobamamide
Che cos’è e a che cosa serveIndusil contiene il principio attivo cobamamide.
La cobamamide è una forma...
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Indusil contiene il principio attivo cobamamide.
La cobamamide è una forma attiva della vitamina B12 che, stimolando la sintesi di proteine, favorisce l'aumento della massa dei muscoli (forte potere anabolizzante).
Indusil si usa in tutti i casi di carenza di vitamina B12 per aumentata richiesta e ridotto apporto con la dieta.
Si rivolga al medico se non si sente meglio o se si sente peggio dopo un breve periodo di trattamento.
Non prenda Indusil
– se è allergico al principio attivo o ad uno qualsiasi degli altri componenti di questo medicinale (elencati al paragrafo 6)
– se è allergico ad altre sostanze dalla struttura chimica simile a cobamamide, in particolare cianocobalamina, idroxocobalamina, etiocobalamina.
Un flacone di polvere contiene 30 mg di cobamamide (dopo ricostituzione 10 gocce contengono 1 mg di cobamamide). Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
Flacone polvere: Mannite. Flacone solvente: Benzalconio cloruro Acqua depurata.
Posologia Adulti: 10–20 gocce 2–3 volte al giorno (10 gocce = 1 mg). Popolazione pediatrica: 10 gocce 2–3 volte al giorno. Non superare le dosi consigliate. Modo di somministrazione Le gocce possono eventualmente essere aggiunte ad acqua o latte ed altro liquido, immediatamente prima della somministrazione e senza che ne venga modificato il sapore.
Gli studi sugli animali non mostrano una tossicità riproduttiva (vedere paragrafo 5.3). L’uso di Indusil durante la gravidanza può essere considerato, purché vengano rispettate le normali dosi terapeutiche e sussista realmente l’indicazione medica al trattamento.
La soluzione ricostituita deve essere conservata a temperatura inferiore a 25°C nella confezione originale per proteggere il medicinale dalla luce. Il periodo di validità della soluzione ricostituita è di 30 giorni.
Si rivolga al medico o al farmacista prima di prendere Indusil:
– se ha sofferto in passato o soffre di anemia, una condizione caratterizzata dalla diminuzione della quantità di emoglobina nel sangue. In questi casi il trattamento va condotto sotto controllo del medico, che effettuerà delle indagini per stabilire l'esatta natura dell'anemia e valuterà i rischi ed i benefici del trattamento nel suo caso.
La cobamamide è un principio attivo particolarmente instabile e sensibile alla luce, quindi l'eventuale soluzione del prodotto in liquidi o la sua miscelazione in altri alimenti deve avvenire immediatamente prima della somministrazione.
Non sono stati effettuati studi di interazione. Non sono note interazioni con altri farmaci.
L’impiego di cobamamide, può raramente essere seguito da reazioni generali d’ipersensibilità (febbre, ipotensione, eruzioni cutanee, anafilassi). Segnalazione delle reazioni avverse sospette La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l’autorizzazione del medicinale è importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio/rischio del medicinale. Agli operatori sanitari è richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo www.agenziafarmaco.gov.it/it/responsabili.
Non sono stati riportati casi di sovradosaggio.
Non sono stati effettuati studi sulla capacità di guidare veicoli e sull’uso di macchinari.
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