Trattamento sintomatico delle diarree da alterata flora batterica nel bambino e...
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Farmacia Picconi è una farmacia online autorizzata dal Ministero della Salute alla vendita online di medicinali Trattamento sintomatico delle diarree da alterata flora batterica nel bambino e nell'adulto.
Ipersensibilità nota verso il prodotto.
Una capsula contiene: - Principio attivo: Polvere di Lactobacillus LB* (corpi microbici inattivati e liofilizzati) in mezzo di cultura fermentato 170 mg, corrispondente a: - 5 miliardi di Lactobacillus LB* Una bustina contiene: - Principio attivo: Polvere di Lactobacillus LB* (corpi microbici inattivati e liofilizzati) in mezzo di coltura fermentato 340 mg, corrispondente a: - 10 miliardi di Lactobacillus LB* * Lactobacillus fermentum e Lactobacillus delbrueckii Per gli eccipienti v. par. 6.1
Capsule: Mezzo di coltura fermentato e liofilizzato, lattosio monoidrato, calcio carbonato, acido silicico, talco, magnesio stearato, lattosio anidro, gelatina. Bustine: Mezzo di coltura fermentato e liofilizzato, lattosio monoidrato, calcio carbonato, acido silicico, aroma banana-arancia, saccarosio.
5 miliardi capsule rigide: da 2 a 4 capsule al giorno. In caso di diarree acute: 2 capsule 3 volte al dì il primo giorno, 2 capsule due volte al dì fino al secondo giorno dopo la scomparsa della sintomatologia. Ingerire una capsula bevendo acqua. Il contenuto della capsula può essere sciolto nel biberon con acqua o latte. 10 miliardi polvere orale: da 1 a 2 bustine al giorno. In caso di diarrea acuta: 1 bustina 3 volte al dì il primo giorno, 2 volte fino al secondo giorno dopo la scomparsa dei sintomi. Stemperare il granulato della bustina in mezzo bicchiere d’acqua. Il contenuto di una bustina può essere disciolto nel biberon con acqua o latte. Nel caso in cui il paziente non risponda al trattamento e la diarrea continui dopo 2-3 giorni dall’inizio dell’assunzione di LACTEOL, si raccomanda di rivolgersi al medico curante o farmacista.
Gravidanza I dati relativi all’uso di LACTEOL in donne in gravidanza non sono sufficienti. Gli studi sugli animali non sono sufficienti a dimostrare una tossicità riproduttiva. Nella pratica clinica, ad oggi, non sono stati registrati malformazioni del feto o feto tossicità specifica. A scopo precauzionale, è preferibile evitare l’uso di LACTEOL durante la gravidanza Allattamento Esistono informazioni insufficienti sull’escrezione di LACTEOL e suoi metaboli nel latte materno. Il rischio per i neonati/lattanti non può essere escluso.A scopo precauzionale, è preferibile evitare l’uso di LACTEOL durante l’allattamento.
Lacteol capsule: conservare a temperatura non superiore a 25°C. Lacteol bustine: nessuna speciale precauzione per la conservazione.
Il prodotto può essere utilizzato in gravidanza e durante l'allattamento.
N.B.: nei lattanti sotto i due anni il prodotto deve essere usato unitamente a terapia reidratante. Sopra i due anni il trattamento con il prodotto non esclude una terapia di reidratazione, qualora necessaria. Il grado di reidratazione (per via orale o endovenosa) deve adattarsi alla gravità della diarrea, all'età e alle condizioni di salute del paziente.
Non sono state segnalate interazioni con l'uso di altri farmaci sistemici né topici.
Non sono noti. Segnalazione delle reazioni avverse sospette La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l’autorizzazione del medicinale è importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio/rischio del medicinale. Agli operatori sanitari è richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo https://www.aifa.gov.it/web/guest/content/segnalazioni-reazioni-avverse
Non sono stati segnalati casi di sovradosaggio.
Il prodotto non interferisce sulla capacità di guida né sull’uso di macchine.
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